2019LY0140三重四极杆串联质谱仪

招标编号：

2019LY0140

中文名称：

三重四极杆串联质谱仪

英文名称：

数量：

1套

一、设备参数要求：

1、主要用于确定人体样本中的无机或有机化合物，临床应用中主要用于内源性物质如氨基酸类、肉毒碱和糖类物质，外源性如药物进行定量定性分析。

2、该液相色谱串联质谱设备应具有第二类医疗器械注册证，同时在注册证中应注明

该产品结构组成包括高效液相色谱仪、三重四极杆质谱仪及随机软件等模块。

3、高效液相色谱仪、三重四极杆质谱仪应为同一厂家品牌，保障设备间的软硬件兼

容性和稳定性。

4、近三年内高效液相色谱仪、三重四极杆质谱仪及随机软件（所有版本）不存在结

果计算错误、产品及软件召回等不良记录（需提供承诺函）。

5、输液单元（二元高压梯度系统）流量范围：0.001～5.0mL/min；流量输出误差：

不超过±1.0%；流量稳定性：≤1.0%；压力范围：0～15000psi。

6、智能化温控柱箱 柱温范围：10～80˚C；温度设定值误差：不超过±2℃；控温稳

定性：不大于0.5℃；

7、内置集成式在线真空脱气机：5个独立通道

8、自动进样器：进样范围：0.1μL~25μL；样品数量：不低于4*96孔；

△9、离子源：具有独立的可加热电喷雾离子源（HESI源）和大气压化学电离源(APCI

源)，全内置式气路电路接口设计，离子源外部无任何气路电路管路连接，安装离子

源时即可实现气路电路连接，可自动识别。HESI与APCI切换只需更换探针，电晕针

旋钮式在线调节，整个过程无需折卸离子源。采用弯曲的离子束传输组件。

△10、真空系统：由一个三入口涡轮分子泵和一个单回转式真空泵组成四级差分真空

系统；真空系统抽真空，质量分析器压力小于 10^–5 Torr。

△11、检测器：采用脉冲计数模式及模拟模式的自动切换双模式、离散打拿级检测系

统，检测器可达六个数量级的超宽动态范围，提供高置信度的定量结果。

12、检测性能要求：

12.1 质量范围m/z：15-3400。

12.2 质量准确性：测量值与理论值的偏差在±0.2 Da范围内。

12.3 质量稳定性：24 小时内测量得到离子的质量稳定性在±0.05 Da范围内。

△13、检测限：

13.1 H-ESI（+）最低检测限：100 fg（17α-羟孕酮）；

13.2 H-ESI（-）最低检测限： 50 fg（氯霉素）；

13.3 H-ESI（+）最低检测限：50 fg（利血平）；

13.4 APCI（+）最低检测限：50 fg（利血平）；

△14、检测重复性：测定新生儿遗传代谢疾病试剂盒（串联质谱法）不同浓度待测物

的重复性，相对标准偏差RSD≤10.0 %。扫描速度：不小于15,000 amu/s

15、扫描功能：高灵敏全扫描（Q1或 Q3）、选择离子扫描 (SIM，Q1或 Q3)、选择

反应监测(SRM)、高分辨选择反应监测(0.4 Da)、子离子扫描、母离子扫描、中性丢

失扫描等。

16、配套设备要求：

16.1 三重四极杆串联质谱仪一台；

16.2 电脑2台，内存>=8G，硬盘>=1T，19寸显示屏；

16.3 电子天平1台，精确到0.01mg，最大称量范围82g；

16.4 摇床1台，运转方式：圆周线性；转速连续可调，最高200rpm；

16.5 普通离心机2台，最高转速4500rpm，可容纳12*10ml/7ml/5ml采血管；

16.6 普通冰箱2台，总容积>=200L，冷藏2-8度，冷冻<-16度；

16.7 恒温水浴箱两台，双列四孔，具有缺水防空烧功能；

16.8 生物安全柜1台，A2级，单面单人，排风/进风量不低于500立方米/小时；

16.9 微量移液器20支，单道连续可调，手动分液。0.5-10ul,10-100ul,20-200ul,100-1000ul各5支；

16.10 电动移液器2支，单道连续可调，电动分液。200ul；

16.11 八道电动移液器2支，8道电动，连续可调，5-100ul,50-1200ul各一支；

16.12 八道手动移液器4支，8道手动，连续可调。0.5-10ul,10-100ul各一支，20-300ul 两支；

16.13 漩涡混合器2台，速度可调，点动+连续运转方式；

16.14 振荡器1台，振荡频率可调，20~300RPM/min；

16.15 微型离心机2台，最高转速7000rpm,通量2ml/1.5ml*8转子+0.2ml PCR 8排管*2转子。

二、设备及配套试剂耗材报价要求：

1、投标人所报设备价格需包含参数中要求的配套设备在内；

2、投标人需按附件的试剂耗材清单及要求提交试剂耗材报价；

3、试剂耗材报价参考以下两点：

（1）不高于本院同种试剂、耗材的现行供货价格；

（2）本院未采购过的试剂、耗材，每个检验项目的单位成本不高于收费价的40%（特殊情况需附上书面说明）；

3、投标时应充分考虑所有可能影响的因素，一旦开标结束最终中标，如发生漏、缺、少项，都将被认为是成交人的让利行为，损失自负。