2019LY0137流式细胞仪
招标编号: | 2019LY0137 |
中文名称: | 流式细胞仪 |
英文名称: | |
数量: | 2套 |
一、设备参数要求: 1、原装进口且有CFDA注册证 △2、 配置三根激光器检测八色荧光十参数:488nm蓝色激光器激发四色荧光;633nm红色激光器激发二色荧光;405nm紫色固态激光器激发二色荧光。包括前向角和侧向角检测器。(激光器波长:≤±1%) △3、 采用光电倍增管(PMT)进行荧光信号接收器,收集方式:全反射光路设计,先收集波长最长的弱信号,再收集波长最短的荧光信号,以保证最高效的荧光信号收集。 4、 激光光路固化,无需人工调试校正光路 5、 多激光配置采用空间立体激发,保证多激光同时激发简便易行 6、 检测方式:光胶耦合的矩形石英流动检测室 7、 具有激光功率监控系统,在操作界面可以随时监控激光的功率和状态是否处于最佳的状态。 △8、荧光检测灵敏度:FITC<100MESF、PE<50MESF 9、 样本交叉污染率<0.1% △10、 最小样本量≤30 µL,适合微量样本和稀有样本的检测(如脑脊液,胸腹水)。 11、 可检测颗粒范围在0.5um~50um细胞和微球。 12、 分析速度每秒钟≥10,000个细胞 13、 样本流速范围:10-120µL/分钟,分为低(10ul/min),中(60ul/min),高(120ul/min)三个速度,通过软件进行速度的调节 14、 电子系统采用高达32比特的浮点运算,电子死时间为0,以最大程度保证数据检测精度和分辨率。 15、 信号脉冲处理:任意参数的脉冲信号高度, 面积,宽度检测以及比率检测 16、 荧光补偿方式:全矩阵补偿方式,具有在线补偿、脱机补偿、网络补偿等功能。 △17、配备独立液流车系统:包括但不限于20L的鞘液桶,10L的废液桶及5L清洗液和5L关机液,软件控制液路自动启动,自动开/关机,自动清洗,可对液流自动监测并有堵塞报警功能 △18、 具有完善的质控系统,包括全套荧光质控微球和软件,可在5分钟内一管便捷式完成仪器条件的设置优化,包括仪器的稳定性、灵敏度、激光功率状态、系统压力等,自动生成质控报告,自动跟踪和监视仪器性能 19、 仪器无专机专用荧光通道,具有同品牌通过国药监认证的标准化鞘液 △20、 具备全自动的临床应用分析模块,具有同品牌国药监认证的淋巴细胞亚群全套检测试剂,一管完成6色荧光参数的,自动结果分析和生成报告。 21、 配套设备要求: 21.1 流式细胞仪两台; 21.2 电脑2台,内存>=8G,硬盘>=1T,19寸显示屏; 21.3 二氧化碳培养箱2台,直热式,温度范围为5~50度,控温精度+/- 0.1℃,温度均一性+/- 0.2℃(37℃时); 21.4 超低温冰箱1台,温度范围-50℃~-86℃,容量>750L; 21.5 低速离心机1台,水平转头最大离心容量4*750ml,定角转头最大离心容量6*100ml; 21.6 生物安全柜2台,A2级,单面单人,排风/进风量不低于500立方米/小时; 21.7 普通PCR扩增仪1台,有CFDA注册证,一次可运行6个独立的温度,模块最大变温速率>=3.9℃/s,标准0.2ml模块,反应体积10-80ul; 21.8 凝胶成像系统1台,采用130万以上象素CCD,信噪比>=56db; 21.9 小型台式高速冷冻离心机1台,温度范围-9℃~40℃,最大速度>14000rpm,通量>=24孔*1.5/2.0ml。 二、设备及配套试剂耗材报价要求: 1、投标人所报设备价格需包含参数中要求的配套设备在内; 2、投标人需按附件的试剂耗材清单及要求提交试剂耗材报价; 3、试剂耗材报价参考以下两点: |