2018LY0199除颤监护仪
招标编号: | 2018LY0199 |
中文名称: | 除颤监护仪 |
英文名称: | |
数量: | 2台 |
1、适用范围及必备功能要求: 1.1、适用于终止患者的心动过速及心室颤动症状,可为患者进行半自动体外除颤治疗、手动异步除颤治疗、同步心脏复律治疗。 1.2、可以对患者进行心电监护。 1.3、内置视觉和中文语音反馈功能,意在鼓励急救人员根据AHA/ERC指导方针中规定的胸外按压比率、深度和工作周期来执行心肺复苏。 2、除颤功能: 2.1、具备中文语音提示和中文字符显示,中文仪器操作面板,方便医护人员使用。 2.2、手动与自动体外除颤模式随时切换。 2.3、体外除颤把手功能键:能量调节、充电、放电及打印控制按钮,方便单人急救操作。 2.4、体外除颤把手具有皮肤接触感应及提示功能。 ▲2.5、采用低能量双向波除颤技术,能有效终止成人室颤的首次除颤能量值:≤120焦耳。 ▲2.6、最高能量:≤200焦耳。 2.7、最小除颤能量≤1J,适用于低体重儿等特殊情况的婴幼儿患者。 2.8、最高能量充电时间: ≦7秒(充满电的新电池) ▲2.9、病人阻抗不影响放电时间,避免高阻抗患者放电时间过长而诱发的再次室颤的发生。 2.10、放电总时间:≤12毫秒。 2.11、正相放电时间≤7毫秒。 2.12、反相放电时间≤5毫秒。 2.13、能测定病人阻抗,自动补充病人阻抗对除颤电流的影响,病人阻抗测量最大值:≥300欧姆。 2.14、病人阻抗测量最小值:≤20欧姆 3、内置心肺复苏质量监护及反馈功能: 3.1、按压深度测量最小值:≤2厘米 3.2、按压深度测量最大值:≥7.5厘米 3.3、具有按压频率节拍器功能,按压频率不足时,会发出100次/分钟的标准按压频率提示音。 3.4、按压频率测量最小值:≤50次/分钟 3.5、按压频率测量最大值:≥150次/分钟 4、心电监护: 4.1、心电导联选择:除颤电极导联及标准3导联心电监护 4.2、符合心肺复苏质量控制新标准,开机监护导联为除颤电极导联,以最快速度获得患者心电图。 4.3、心电幅度:多档位(≥3档) 4.4、心率:0到300次/分 4.5、有心率报警功能 5、显示、数据保存、事件标记及打印功能: 5.1、显示器种类:高分辨率EL显示器 5.2、显示器尺寸:≥ 5.5英寸 5.3、显示波形:≥2道波形图 5.4、数据储存量:≥100个除颤事件或心电图记录。 ▲5.5、内置打印机,可打印波形及心肺复苏参数,包括除颤打印参数:时间、日期、心率、选择能量、实际除颤能量、透心肌除颤电流、人体阻抗、心电幅度、导联等。 6、起搏: 6.1、方式:VVI 按需型;非同步方式 ▲6.2、冲类型:矩形,恒流 ▲6.3、脉冲宽度:40 毫秒 ± 2% 6.4、脉冲幅度:0 到140毫安± 5%(或±5毫安),屏幕数字 显示(每步增量2毫安 ) 6.5、起搏频率:30到180次/分±1.5%(每步增量为2次/分 ) 7、血氧饱和度监护:采用MASIMO数字技术优先,其他技术为次选 7.1、血氧饱和度范围:1%到100% 7.2、脉搏范围:25到240次/分 8、无创血压监护:采用SUN-TECH技术优先,其他技术为次选 8.1、测量方式:振荡法 8.2、测量范围:收缩压40-260mmHg;舒张压20-200 mmHg;平均动脉压20-220 mmHg。 9、电源及电池: 9.1、交流电源:220V/50Hz,最大功耗:≤300瓦 9.2、电池:可充电式电池, 9.3、充电时间:≤4小时 9.4、工作时间:心电监护时间≥2小时,最高除颤能量充放电≥35次。 10、安全性能: 10.1、工作大气压力:600毫巴 至 1060毫巴 10.2、工作温度:0℃至40℃ 10.3、储存温度:-40℃至60℃ 10.4、工作湿度:相对湿度5% 至95% ,无结霜。 10.5、防尘防水指标:IP23或以上 10.6、抗冲击性能:50g 6mS 半正弦刺激波. | |
备注: | 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、产品医疗器械注册证、设备清单、报价和实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树老师(地址:院本部中山楼8楼设备科办公室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:3201723468@qq.com,联系电话81332367.在医院完成此设备竞争性谈判流程1周后,相关结果将公布在设备科公告栏处,敬请留意。特别备注:请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好,盖公司公章,一并投标资料提交。 |
备注2: | |
截止日期: | 2018.07.17 |