2018LY0153全自动特定蛋白即时检测仪

招标编号：

2018LY0153

中文名称：

全自动特定蛋白即时检测仪

英文名称：

数量：

2台

1. 检测项目：血清淀粉样蛋白A和超敏C反应蛋白；
2. 使用标本类型： EDTA抗凝末梢全血（小于50微升微量末梢全血）和EDTA抗凝静脉全血；
3. ▲仪器为全自动仪器，EDTA抗凝末梢血和静脉血无需手工溶血预处理，直接上机检测；同一台仪器同时具备全自动混匀微量末梢全血和静脉全血标本功能，
4. 进样方式为（检测前自动混匀标本）：全自动直接批量进样，直接批量是指使用样本架批量进样，样本架必须兼容放置静脉血试管和末梢血试管，末梢血试管上样的死腔量≤30ul。
5. 仪器每小时检测速度同时满足：（1）单独末梢全血上样大于150测试/小时；（2）单独静脉全血上样大于150测试/小时；（3）末梢全血、静脉全血混合上样大于150测试/每小时
6. ▲有仪器试剂配套的校准品（厂家校准品必须获得CFDA批准），可根据需要必须能自主多点定标；
7. 携带污染率≤0.5%；
8. 重复性：10 mg/L浓度标本的批内、批间精密度CV≤10%，≥20 mg/L浓度标本的批内、批间精密度CV≤8%；
9. 准确度：与国际参考品靶值比较，偏倚≤±8%；
10. 血清/血浆检测结果与贝克曼超敏CRP检测系统比较，结果差异小，比对要求：小于10mg/L绝对偏差±1.5mg/L，大于10mg/L相对偏差应≤12.5%，要求80%以上的标本符合，相关性r≥0.99；
11. 可与LIS对接，可进行双向通讯；
12. 试剂位带有不间断冷藏功能，具有试剂液面感应功能，能自动、准确地探测试剂剩余量；
13. 良好的售后服务，根据科室需求及时免费升级软件；
14. 有效的加样监控，若仪器漏加标本，仪器能提示结果有误。

备注：

请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、产品医疗器械注册证、设备清单、报价和实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树老师（地址：院本部中山楼8楼设备科办公室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：3201723468@qq.com，联系电话81332367.在医院完成此设备竞争性谈判流程1周后，相关结果将公布在设备科公告栏处，敬请留意。特别备注：请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。

备注2：

第一次公开挂网不够三家供应商，故第二次公开挂网。

截止日期：

2018.06.26