【设备】 2021LY-079-1 血气分析仪

招标编号：【设备】 2021LY-078-1

中文名称：血气分析仪

数量：1台

设备参数

▲1、项目与参数要求：

测量参数         测量范围

pH            6.500-8.00

PCO2             3.0-200mmHg

PO2           0-800mmHg

Hct           12%-70%

Na+          80-200mmol/L

K+             1.0-20.0mmol/L

Cl-             50-200mmol/L

iCa            0.10-2.70

Glu           0.8-28mmol/L

Lac           0.3-20.0mmol/L

计算项目

         SO2%, HCO3, TCO2, Be-efc, Be-b, SBC,02Ct, 02Cap, AaDO2, a/A, RI, PO2/FIO2,Anion Gap, P50, Hb

2、测量项目要求：各参数可根据临床使用科室需要自动组合，如果不需要某项测试，可以选择关闭该测试，不影响其他参数的测定

▲3、检测速度：每份标本测试时间〈100秒，测试出结果后，无需额外循环时间，直接进入下一个结果测试，检出率：35T/小时。

4、样本量：全参数（血气、电解质与代谢物 100uL )

5、自动独立液体质控系统要求：

▲1要求有全自动独立液体内质控系统，可选择自动及手动两种模式，质控可根据用户设定好的的时间间隔自动运行，仪器自动绘制lerey Jennings质控图标，质量控制统计数据和报告自动维护和易于访问；

▲2要求配备原厂三水平液体质控包，要求上机可用35天；

▲3要求提供传统手动三水平质控品。

▲4血气分析仪除液体质控标准外同时提供额外的电脑监控，对分析仪所有部件的状态和性能提供实时、无缝隙的监测以维持仪器良好工作状态

▲6、进样方式：要求具有安全样本进样模式(安全进样窗），避免意外接触采样针，保障操作者安全。要求有至少四种进样模式，无需额外适配器：免持注射器进样、免接头毛细管进样、直接试管进样、第三方质控直接进样（安瓶），无需根据样本容器类型进行样本转移，可直接从试管吸样，无需转移到注射器内或毛细管内。

7、全液体自动定标技术，无气瓶，单一封闭试剂包，废液包内置，无需倾倒废液瓶，环保无污染

▲8、耗材相关参数及要求：要求有组合式分析包结构，由微电极卡、标准液包、内质控包组成，分离式设计优化每一个组件的寿命，减少了一体化分析包血气分析仪所造成的浪费。微电极卡：400人份，上机保用28天；校准液包：100人份、200人份、300人份、400人份、500人份等多种选择，上机保用28天；校准液包常温保存，无需冷藏。

9、更换微电极卡后预热加定标时间〈45分钟，更换标准液包、质控包无需预热，完成定标后，即插即用

10、可测定标本类型：全血（肝素化）动脉血，混合静脉血，末梢血，血清，血浆，质控物，透析液，胸腹水等

▲11、仪器内置RFID技术芯片，每次更换组件，技术芯片会将每个微电极卡、标准液的安装时间、批号、测试参数及用量等信息即时自动收集到主机内，为使用、维修、更换耗材提供最直接、直观的依据

12、仪器内置热敏打印机，采用自制嵌入式操作系统，彩色液晶触摸屏，简体中文菜单

13、仪器标配内置条形码扫描仪，要求可扫描条形码和二维码。标准RS232数据端口，RJ45网络接口，USB接口，ASTM标准数据协议，可链接LIS/HIS系统

14、仪器尺寸：高39.1cm，宽30.5cm，纵深36.2cm

15、电源要求：使用低于45瓦的电源

16、环境要求：15-30摄氏度，湿度0-85%

17、相关认证：ISO 13485认证，TUV认证等

备注：▲为重要参数

备注：

1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、报价和实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科谭老师（地址：院本部中山楼8楼设备科办公室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：2545649826@qq.com，联系电话81332367。

2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料

3. 特别备注：请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。

备注2：

截止日期：

2021.4.22