招标/调研公告

【设备】 2022LY-185-1 全自动模块式血液体液分析系统

发布日期:2022-08-12

招标编号:  【设备】 2022LY-185-1

中文名称:全自动模块式血液分析系统

数量:1套

参数:

一、全自动模块式血液体液分析系统

1、全自动模块式血液体液分析系统可与科室现有血液分析仪通过连接轨道组成落地式的整体化血液流水线。

  1. 全自动模块式血液体液分析系统由一台血液分析仪和一台全自动特定蛋白分析仪组成。

 

二、全自动血液分析仪参数

1、检测原理:流式技术、核酸荧光染色、电阻抗法。

2、检测报告参数:≥34项(不含研究参数),另有直方图和散点图。

3、检测速度:CBC+DIFF+NRBC≥100个样本/小时。

4、具有末梢血检测模式,有急诊插入功能,末梢血预稀释模式用血量≤20uL;

5、末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类和有核红细胞检测,方便采血困难人群的血常规全参数检测。

6、仪器全自动连续进样和手动进样模式样本吸样量均≤90uL,方便采血困难人群的血常规全参数的自动检测。

7、样本进样为单通道进样系统,自动模式与手动模式均由一个进样系统进样,避免因模式不同所致的结果差异,自动模式与手动模式之间结果无需比对,提高工作效率和降低成本。

8、仪器检测白细胞分类计数同时,无需额外试剂就能检测有核红细胞,并能自动进行对白细胞计数的校正,排除有核红细胞的干扰,降低复检率;

9、具有体液检测模式,无需额外试剂就能全自动对脑脊液、胸腹水、关节腔液等体液细胞进行计数和白细胞分类的功能,具有肿瘤细胞提示功能。

10、在体液检测模式,具有与仪器同品牌、原厂配套的体液质控品,并通过CFDA认证,以保证体液分析的质量。

11、具有低值白细胞检测模式,无需手工操作,能自动对低值白细胞进行准确计数,加大检测数量,提高检测精度,WBC≥4×109/L时、CV值≤3.0%,WBC<4×109/L时、CV值≤5.0%,有利于放化疗病人的治疗监控。

12、检测线性范围(全血模式):白细胞:0~440×109/L,红细胞:0~8.5×1012/L,血小板:0~5000×109/L,以满足异常标本的准确检测。

13、具有专门的幼稚细胞检测功能,可准确检测未成熟粒细胞等,并可提供未成熟粒细胞的绝对值和百分比。

14、提供电脑连接仪器,标配≥20寸大屏彩色液晶触摸屏,与信息系统实时连接,实现信息化操作及管理。

15、定期提供原厂配套的全血质控品(至少2个水平)和校准品,且质控品与校准品均通过CFDA注册认证,一管质控品可覆盖所有报告参数(包括有核红细胞等),确保检测质量;具有原厂配套的校准品,可提供溯源性文件确保结果准确可靠。

16、具有自动复检功能,并可根据检测结果自动进行复检;且内置国际41条推片规则,可提示需推片标本信息,推片规则可以由用户自定义修改,并具有对推片规则进行统计和评估的功能。

17、系统扩展性:可根据实验室需求,通过轨道连接全自动试管管理系统,完善管理流程。

18、提供经ISO17043认证的实时在线网上质控服务系统,能实时与全国同一品牌仪器的实验室间质控结果比对,可为本实验室结果的溯源与参加实验室ISO15189认证提供有效的支持;并且能通过数据监测仪器功能,及时解决仪器问题。

 

、全自动特定蛋白分析仪参数

1、全自动特定蛋白分析仪和全自动血液分析仪由自动传输轨道连接,所有标本可由轨道自动传送,无需人工搬运检测。

2、检测分析原理:胶乳增强技术,免疫散射比浊法。

3、最高检测速度≥180测试/小时。

4、检测项目: 超敏C反应蛋白(hs-CRP);血清淀粉样蛋白A (SAA)。

5、CRP检测线性范围:0.5-370.0mg/L,SAA检测线性范围:5.0-200.0mg/L

6、可检测样本类型广,全血、血清、血浆、预稀血标本。

7、急诊位: 具备急诊优先功能。

8、反应杯可自动清洗并可重复使用,保证无污染,提高效率,降低成本。

四、配套设备要求

1、全自动模块式血液体液分析系统1套,由1台全自动血液分析仪和1台全自动特定蛋白分析仪通过连接轨道组成;

2、冷冻冷藏医用冰箱1台,368L,上2~8℃冷藏,下-25℃冷冻;

3、低速离心机1台,最高转速可达4000r/min,最大离心力达2230×g,最大容量15mL×12支,转速精度±2.5%,转速、离心力实时转换设定;

4、双目显微镜1台,UIS2光学系统,内置透射光柯勒照明,6V20W卤素灯,目镜10×,视场数F.N. 18(防霉处理),物镜 4×N.A.0.10 W.D. 22.0mm; 10×N.A.0.25 W.D. 10.5mm; 40×N.A.0.65 W.D. 0.56mm; 100×N.A.1.25 W.D. 0.13mm(选配);

5、电脑1台,内存≥8G,硬盘≥1T,19寸显示屏;

6、打印机1台,150页进纸盒,USB2.0高速接口,打印内存不低于2MB;

7、加样枪3支:量程5-50μL、20-200μL、100-1000μL各1支。

 

  • 场地配套要求

   设备安装条件符合使用需求。

 

六、设备及配套试剂耗材报价要求

1、投标人所报设备价格需包含参数中要求的配套设备在内;

2、投标人所报项目试剂需对附件中所有项目均应标;

3、投标人所报项目试剂需包含完成附件中对应项目的所有试剂、辅助试剂及耗材;

4、投标人需按附件的试剂耗材清单及要求提交试剂耗材报价;

5、试剂耗材报价参考以下两点:

(1)由于部分应标试剂为我院在用试剂,因此此次竞争性谈判中应标试剂为我院在用试剂的,要求价格不高于我院在用价格;

(2)应标试剂非我院在用试剂的,根据我院《试剂管理暂行规定》的相关规定,要求试剂价格/项目收费价格不超过40%。

6、投标时应充分考虑所有可能影响的因素,一旦开标结束最终中标,如发生漏、缺、少项,都将被认为是成交人的让利行为,损失自负。

 

序号

项目名称

投标试剂耗材注册证名称

生产厂家

规格

批准文号

供货价

单测试供货价格

单测试收费

价格占检测项目收费比例

例1

凝血酶时间

凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)

【厂家名称】

【规格】

【注册证号】

【整盒价格】

【单测试价格】

73.50

【百分比】

 例2

凝血酶原时间

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备注:

1、  参考示例填写,如有设备专用耗材,请在表格后进行续写。

2、  不可打乱项目顺序。

3、投标方在供货前需按照医院要求提供试剂耗材的入院资料,包括生产厂家三证合一资质文件、医疗器械经营许可证、试剂注册证(无注册证需附上情况说明)、授权委托书等。

备注1:

1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树工(地址:越秀区长堤大马路171号(威力斯酒店)九楼  913设备科),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:3201723468@qq.com,联系电话81332367。注:资料请到现场提交,不接受邮寄

2. 如果参与议价的公司为中小企业,需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料

3. 特别备注:请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好,盖公司公章,一并投标资料提交。

4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口,并免费配合我院的物联网建设,出具配合方案,并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期:  2022.08.19