【设备】2022LY-246-2 超净配药器

数量：2台

参数：

适用范围

 用于病房、护士站、静脉用药集中调配中心中，静脉用药的溶解配制。不用于药房制药。

产品运行环境条件

环境温度：5℃~40℃；

相对湿度：≤80%；

电源电压波动：不应超过额定电压的±10%；

室内/室外使用：室内使用。

主要技术参数：

结构组成：由箱体、操作台(手柄)、风机、预过滤器、高效过滤 器、溶药器、电器控制器组成。可为所含溶药器提供一个局部密闭的百级洁净环境；

电源：AC220V 50Hz

额定功率：300W

«高效过滤器风速: 0.45-1.0m/s

«系统开机自净时间: 小于5s, 启动超净配药器开关键后，高效过滤器出风口达到局部百级标准需要的时间。（第三方权威验证报告）

«高效过滤器出风口洁净度: 局部百级, 洁净度是指洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径悬浮粒子的统计数量来区分的洁净程度。高效过滤器出风口洁净度指高效空气过滤器出风口的洁净程度。局部百级，洁净室百级的标准为静态环境中≥0.5μm悬浮粒子不超过3500个/m³，≥5μm的悬浮粒子数量为0/m^3；，风速≥0.77m/s，浮游菌≤5个/m³；动态环境中≥0.5μm悬浮粒子不超过3500个/m³，≥5μm的悬浮粒子数量为0/m^3；，风速0.2~0.5m/s，浮游菌≤5个/m³；密闭动态环境≥0.5μm悬浮粒子不超过3500个/m³，≥5μm的悬浮粒子数量为0/m^3；，风速≥4.4m/s，浮游菌≤5个/m³。局部百级指特定的局部空间达到百级标准，即超净配药器高效空气过滤器出风口达到百级标准。（提供有效的数据文献）

«高效过滤器与溶药注射器连接处: 应密闭（有过渡件）

   备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:越秀区长堤大马路171号（威力斯酒店）九楼  917设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：3201723468@qq.com，联系电话81332367。注：资料请到现场提交，不接受邮寄
2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料
3. 特别备注：请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。

备注2：
第一次公开挂网不够三家供应商，故第二次公开挂网，不需重复递交资料。
截止日期：  2022.11.03