【设备】2023LY074-2 除颤仪

数量：1台

▲一、必备功能要求：

1、低能量双向方波除颤技术，同步/异步手动及自动体外除颤功能

2、体外临时无创起搏功能

3、3导心电监护功能

4、CPR按压提示和实时反馈功能

5、血氧饱和度监护功能

6、无创血压监护功能

7、美国FDA认证产品

二、除颤功能

▲1、采用最新AHA国际指南认可的低能量双向方波除颤技术：能有效终止室颤的成人首次除颤能量为120焦耳，能量级别依次为120-150-200焦耳。

2、最低除颤能量1焦耳（兼容实验室使用需求），最高能量≤200焦耳；

▲3、手动与自动体外除颤模式随时切换、自动体外除颤方式具备中文语音提示和中文字符显示，仪器操作中文面板。

4、成人/儿童嵌入式体外除颤把手，也可选用除颤起搏多功能电极片。

▲5、体外除颤把手功能键：能量调节、充电、放电及打印控制按钮。

6、充电时间：≦7秒

▲7除颤放电时间： 8-12毫秒内。

▲三、心肺复苏提示和实时反馈功能

1、具有胸外按压心脏灌注效果直观图，能直观显示按压效果；

2、按压深度测量范围：1.9 至 7.6 厘米 ±0.6 厘米

3、按压频率50 至 150次/分钟

4、按压深度不足时，能中文语音提示用力按压

▲5、穿透滤波心电监护功能，在胸外按压期，能自动去除胸外按压干扰，实时显示去除胸外按压干扰波的心电图型，不需要中断按压即可快速评估复苏效果。

▲6、免费提供心肺复苏质量分析报告软件。

四、起搏功能:

1、方式：VVI 按需型；非同步方式

2、脉冲类型：矩形，恒流

▲3、脉冲宽度：40 毫秒±2%

4、脉冲幅度：0 到140毫安±5%(或±5毫安)

5、起搏频率：30到180次/分±1.5%

五、心电监护功能:

1、心电导联选择：标准3导联

2、心电幅度：0.5、1、1.5、2、3厘米/毫伏可选。

3、心率：数字心率显示，0到300次/分±5%。

4、心率报警：可自行设定。

六、血氧饱和度监护功能:

1、血氧饱和度监护范围：1%到100%

2、脉搏范围：25到240次/分

3、静止时精确度：SpO2成人70%到100%±2，0到69%无标称数据；婴儿70%到100%±3，0到69%无标称数据

4、运动时SpO2精确度：成人70%到100%±3，0到69%无标称数据

5、血氧饱和度分辨率：1%

七、无创血压监护功能：

1、测量方式：振荡法

2、预热时间：<10秒

3、测量范围：收缩压40-260毫米汞柱；舒张压25-200毫米汞柱；平均动脉压30-220毫米汞柱

4、精确度：±5毫米汞柱 (AAMI SP10)

5、分辨率：1毫米汞柱

6、测量时间：通常30秒，最长180秒

八、事件标记及打印功能：

1、能储存及打印100个以上的事件标记或50段心电图波形。

▲2、除颤打印参数：时间、日期、心率、选择能量、实际除颤能量、透心肌除颤电流、人体阻抗、心电幅度、导联，提供打印样本说明。

3、打印纸宽度：≥8厘米，能满足标准3X4格式12导心电分析波形记录、心电图与SpO2脉动波形同步打印要求。

4、速度：12.5，25毫米/秒。

九、电源：

1、使用车载220V逆变电源无干扰。

2、电池工作时间：新的、充足的电池，在20°C的使用环境下可进行35次最大能量的除颤放电或≥150分钟的连续心电监护。

十、重量及显示器要求：

1、仪器轻便小巧，总体重量≤7千克（包括电池、除颤把手及所有附件）。

2、显 示 器：彩色高分辨率VGA显示，屏幕不小于6.5英寸，屏幕显示不少于三通道波形。

十一、配置清单：

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：3201723468@qq.com，联系电话81332367。注：资料请到现场提交，不接受邮寄
2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料
3. 特别备注：请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。

备注2：
第一次公开挂网不够三家供应商，故第二次公开挂网，不需重复递交资料。
截止日期：2023.6.2