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【设备】2023LY147-2 全自动化学发光免疫分析仪

发布日期:2023-07-25

数量:1台

参数:

序号

全自动化学发光免疫分析仪招标参数

1

最大测试速度500T/H

2

进样轨道:前置式轨道三线多通道,随时连续进样,支持自动重测,急诊插入

3

样本装载:样本放入区可同时装载≥300个样本

4

样本提篮: 具有样本架自锁紧防倾倒和防脱落功能

5

能够自动识别不同的样本容器,对异常液面智能识别和报警,确保加样的准确性。

6

样本针清洗方式:瀑布式真空气吸清洗

7

样本针携带污染率<10PPM

8

样本管规格:能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管

9

试剂针:具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能

10

反应杯:反应单元为一次性反应杯,一次性加载至少1000,料斗式散装反应杯进样

11

反应温度控制在37℃±0.1

12

混匀方式:同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术。

13

生物防风险设置,可进行反应后物质固体和液体分离技术

14

磁分离机构布局:单独磁分离盘,4重磁分离清洗,底物注入

15

校准方式:内置主曲线,二维码识别,配套校准品校正

16

质控规则:Westgard多规则质控、Twin plot

17

溯源性:符合国际量值溯源体系要求

18

测试申请模式:支持多种测试申请模,具有门诊样本优先功能。

19

拓展功能:可以免疫双模块级联或与同品牌全自动生化仪联机;也可以接入同品牌自动化流水线

20

检测项目:具有甲状腺、性腺激素、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心标记、降钙素原、骨代谢等检测

21

全部检测项目要65

22

HIV可进行抗原抗体联合检测

23

NMPA认证情况:仪器及试剂、相关耗品等都具有NMPA认证

24

校准质控要求:采用原厂质控品和校准品,满足溯源性要求,并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品和质控品的注册证

25

能够支持带条码的校准品和质控品上机直接检测

26

急诊通道:具有独立急诊通道,并且有优先处理胸痛中心样本的急诊检测能力

 

备注1:
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树工(地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:3201723468@qq.com,联系电话81332367。注:资料请到现场提交,不接受邮寄
2. 如果参与议价的公司为中小企业,需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料
3. 特别备注:请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好,盖公司公章,一并投标资料提交。
4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口,并免费配合我院的物联网建设,出具配合方案,并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。

备注2:
第一次公开挂网不够三家供应商,故第二次公开挂网,不需重复递交资料。
截止日期:2023.08.01