【设备】2024LY109-1超净配药器

数量：4套

一、结构组成

超净配药器由箱体（主机）、手柄、预过滤器、高效过滤器、一次性使用无菌无芯杆溶药注射器 带针（简称：溶药器）、电器控制器组成。可为溶药器提供一个局部密闭的百级洁净环境。

二、适用范围

用于病房、护士站、静脉用药集中调配中心中，静脉用药的溶解配制。

三、正常工作环境条件

环境温度：5℃～40℃；

相对湿度：≤85%；

大气压力：86KPa～106KPa；

电源输入电压：交流电 220V，50Hz；

所属的防触电等级：I类；

瞬态过压类别（过压类别）：II类；

双重或加强绝缘；3000V，50Hz交流电压试验；

按工作制分：连续运行设备；

四、基本性能指标

1、节能，整机额定功率不超过70VA；

3、安全快捷，手柄及连接线与主机可正常安装和拆卸、便于更换；

4、可靠，内置进口电磁阀和过滤器；

5、智能，开机自净时间5s，手柄出气口为洁净的百级气体，60s内无任何操作进入休眠，可按任意键瞬间唤醒；

6、安全，精心定制低气压泵，手柄输出最大正压力不大于220Kpa，最大负压力不低于-88Kpa。

7、稳定，产品正常工作时，当主机达到最大正压或负压时，手柄出气口处气压在1min内，掉压不超过10%；

8、手柄出气口处平均风速在7.0m/s~15.0m/s范围内；

9、产品正常工作时，正压状态下流量为7.0~12.0L/min，负压状态下5.0~8.0L/min；

10、低噪：产品正常工作时，噪声不超过60dB（A）。

五、电气安全

符合相关国家标准的要求，可提供相关证明。

六、电磁兼容

符合相关国家标准的要求，抗扰度和发射也符合相关国家标准的要求，可提供相关证明。

七、环境要求

符合相关国家标准中的气候环境与机械环境的要求，可提供相关证明。

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：3201723468@qq.com，联系电话81332367。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。 

截止日期：2024年7月9日