科学研究

黄海团队揭示SHCBP1-PLK1磷酸化轴驱动前列腺癌骨转移的新机制及化疗增敏治疗新靶点于《MedComm》发表

发布日期:2025-05-20

论文题目:SHCBP1 is a novel regulator of PLK1 phosphorylation and promotes prostate cancer bone metastasis.     

通讯作者:黄海赖义明;郭正辉 

第一作者:唐晨;彭圣萌;程必盛 

论文发表刊物:MedComm

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【研究背景】

前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤,骨转移是其主要转移方式,严重威胁患者生命。目前,前列腺癌骨转移的治疗效果有限,且对预后和治疗带来挑战。因此,迫切需要寻找新的治疗靶点,以改善前列腺癌骨转移患者的预后。

【主要发现】

SHCBP1是前列腺癌骨转移的重要促进因子。研究发现,SHCBP1通过促进PLK1在T210位点的磷酸化,激活PLK1-CDC25C通路,从而增强前列腺癌细胞的有丝分裂、迁移和侵袭能力,并促进其骨转移。此外,抑制SHCBP1能够增强多西他赛(Docetaxel)治疗的敏感性,提示其在前列腺癌治疗中具有潜在的临床应用价值。

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【研究意义】

研究揭示了SHCBP1在前列腺癌骨转移中的关键作用,通过调控 PLK1 磷酸化促进肿瘤进展,并增强化疗耐药性。临床上,SHCBP1 可作为预后评估生物标志物,也是潜在治疗靶点,其抑制可增强多西他赛疗效,为晚期前列腺癌患者提供新治疗策略。

 

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论文链接:

 https://doi.org/10.1002/mco2.70082

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