黄海团队揭示SHCBP1-PLK1磷酸化轴驱动前列腺癌骨转移的新机制及化疗增敏治疗新靶点于《MedComm》发表

论文题目：SHCBP1 is a novel regulator of PLK1 phosphorylation and promotes prostate cancer bone metastasis.     

通讯作者：黄海；赖义明；郭正辉 

第一作者：唐晨；彭圣萌；程必盛 等

论文发表刊物：MedComm

【研究背景】

前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤，骨转移是其主要转移方式，严重威胁患者生命。目前，前列腺癌骨转移的治疗效果有限，且对预后和治疗带来挑战。因此，迫切需要寻找新的治疗靶点，以改善前列腺癌骨转移患者的预后。

【主要发现】

SHCBP1是前列腺癌骨转移的重要促进因子。研究发现，SHCBP1通过促进PLK1在T210位点的磷酸化，激活PLK1-CDC25C通路，从而增强前列腺癌细胞的有丝分裂、迁移和侵袭能力，并促进其骨转移。此外，抑制SHCBP1能够增强多西他赛（Docetaxel）治疗的敏感性，提示其在前列腺癌治疗中具有潜在的临床应用价值。

【研究意义】

本研究揭示了SHCBP1在前列腺癌骨转移中的关键作用，通过调控 PLK1 磷酸化促进肿瘤进展，并增强化疗耐药性。临床上，SHCBP1 可作为预后评估生物标志物，也是潜在治疗靶点，其抑制可增强多西他赛疗效，为晚期前列腺癌患者提供新治疗策略。

论文链接:

 https://doi.org/10.1002/mco2.70082

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