我院谢丽斯副研究员团队和中山大学附属第一医院骨肿瘤科尹军强/刘伟海发现克服传统中药单体蟾毒灵心脏毒性的纳米新技术，相关研究成果在Journal of Controlled Release 杂志以封面文章形式发表

论文题目：Metal phenolic networks-driven bufalin homodimeric prodrug nano-coassemblies for ferroptosis-augmented tumor therapy.     

通讯作者：谢丽斯 等

第一作者：宋春雪 等

论文发表刊物：Journal of Controlled Release

【研究背景】

传统中药单体蟾毒灵作为中药华蟾素的核心活性成分，虽展现出广谱抗肿瘤潜力，却因水溶性差、心脏毒性高等"先天缺陷"，使其疗效受限且难以临床转化。因此，开发新型蟾毒灵纳米递送体系以突破其疗效与安全性壁垒具有重要临床意义。

【主要发现】

研究发现，非共价相互作用（疏水作用、静电吸附及配位键）是金属多酚和蟾毒灵二聚体共组装体(MSBNAs)的核心驱动力。此外，本研究还揭示了蟾毒灵诱导肿瘤细胞铁死亡的新机制。并且，MSBNAs通过内外源铁离子协同引发铁过载，并抑制抗氧化防御系统，从而放大蟾毒灵触发的铁死亡效应。

【研究意义】

该研究创新性地将金属多酚和蟾毒灵二聚体结合，在材料组装和抗肿瘤机制方面产生“双重”协同。这一独特的设计不仅为蟾毒灵的临床转化提供了高效低毒的纳米递送方案，还拓展了共组装纳米药物和铁死亡增强型纳米药物的研究思路，为临床骨肉瘤治疗提供了新方法。

论文链接: https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2025.113814

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