【设备】2026LY050-1全自动免疫组化染色机

项目名称:全自动免疫组化染色机

申购数量:1台

需求参数:

1、设备功能：可实现烤片、脱蜡、抗原修复、阻断、标记一抗、标记二抗、显色直到复染在内所有步骤在同一台机器全自动完成，无需人工干预；且从烤片、脱蜡、抗原修复及染色全过程，玻片均处于水平状态； 

2、染色应用：IHC，ISH，双染，mIHC等，具有配套取得医疗器械备案凭证的试剂，提供配套试剂医疗器械备案凭证；

3、仪器操作电脑为显示屏触控，并内嵌至仪器内部，实现仪器电脑一体化；

4、具备自动升降门，实验过程中可锁止，通过电脑端操作控制；

5、支持HIS/LIS连接，可以连接病理信息系统；

6、具备延时运行功能，可过夜运行，加快出片时间；

7：玻片容量：单次玻片装载≥60张，≥6个独立的玻片架，每架≤10张玻片位，可独立加/卸载，增加实验室效率和灵活性；

8、每个玻片位可自主设置不同的抗原修复条件（包括修复液、修复温度、时间），可满足不同抗体指标最佳的修复条件；

9、试剂位≥50个，每个试剂位均可单独放置一瓶试剂瓶（不限一抗还是检测系统）进行上机染色；

10、制冷功能：抗体试剂存放区域具备制冷功能，制冷温度2℃ - 8℃ ，能够完好的保持试剂效价并防止试剂挥发；

11、加样针：≥2个，采用特氟龙包被，减少交叉污染；

12、加样方式：侧面滴加（非正面垂直滴加），避免正面垂直滴加对组织的伤害，保证组织不脱片；

13、试剂滴加：精密定位加样，抗体滴液量根据标本大小可调范围应在50ul-200ul之间,保证染色质量。试剂多点滴加，覆盖均匀。二抗滴加量可调范围应在100ul-150ul之间（含对照组织加样量），二抗包装规格测试范围为250-300/测试人份，对应测试数，没有隐性成本消耗。

14、试剂冲洗：每个玻片架均具有1个独立的冲洗探头；

15、固体液盖膜技术，保护组织不脱水不干片，使抗体与组织充分结合，防止边缘效应及阶梯效应；

16、所有的玻片架、试剂架处在同一个染色仓内，染色共用一套二抗系统；

17、废液处理：脱蜡溶液为环保无害液体，除DAB外,其他均为无毒环保液体,且有害废液和无害废液分开处理的人性化设计，可减少试剂浪费和对有害废液处理的成本支出。

18、供应商能够提供≥6种具备NMPA第三类医疗器械注册的试剂，包括但不限于：ER、PR、HER2、CD20、HER2、ALK、PD-L1、CD117等，其中提供的HER2、CD117试剂可作为药物伴随诊断用途，提供试剂第三类医疗器械注册证；

19、全中文操作系统，开机自动检测，具有标签识别系统，能识别二维码和条形码，染色过程全自动记录；可兼容科室载玻片打号机，与科室病理系统联动，直接把免疫组化信息打印在载玻片上直接上机识别，无需手工打印粘帖标签，同时免除便签及色带费用。

20、生产厂家通过国家或国际质量体系认证（ISO13485、ISO9001 等）。

备注1：

1. 参加投标的供应商必须登录中山大学孙逸仙纪念医院线上一体化平台（https://fp.choicelink.cn:7888/basic/login/）进行网上填报信息，经审核合规后，平台通知供应商提交与平台一致的纸质版盖章投标资料，并密封提交到医学装备部钟老师处（地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913医学装备部办公室），供应商需在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话。注：资料请到现场提交，不接受邮寄。

2.附件为线上一体化平台操作指引，如有咨询请联系平台客服。

截止日期：2026年03月27日