梁立阳、周一鸣团队揭示 naive B 细胞中 TCL1A 可作为 1 型糖尿病治疗新靶点，相关成果在 eBioMedicine 发表

论文题目：TCL1A in naïve B cells as a therapeutic target for type 1 diabetes.     

通讯作者：周一鸣；梁立阳；许小丁

第一作者：罗斯韦尔；张丽娜；韦春芳

论文发表刊物：EBioMedicine

【研究背景】

1型糖尿病（T1D）是一种自身免疫性疾病，其特征是"自身"免疫细胞攻击胰腺β细胞。尽管先前的研究表明B细胞通过抗原呈递和自身抗体产生参与T1D发病，但不同B细胞亚群的作用尚未完全阐明，亟需挖掘新的致病靶点及精准治疗策略。

【主要发现】

本研究通过单细胞RNA测序发现，新诊断T1D患者的naïve B胞中TCL1A基因表达显著上调。机制研究表明，TCL1A通过激活AKT2信号通路促进naïve B细胞存活与增殖，进而驱动自身免疫反应。研究团队进一步开发了靶向Tcl1a的siRNA纳米药物，在NOD小鼠模型中有效抑制naïve B细胞扩增、保护胰岛β细胞、显著改善T1D症状。

【研究意义】

该研究首次揭示 TCL1A 在 T1D 早期发病中的关键作用，为疾病早期诊断提供潜在生物标志物。靶向 Tcl1a 的 siRNA 纳米药物实现精准干预，无广泛免疫抑制副作用，生物相容性良好，为 T1D 治疗提供全新思路，推动自身免疫性疾病精准治疗的临床转化。

论文链接:

https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2025.105593

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