增城院区开展药品不良反应（ADR）知识培训讲座

为加强增城院区药品不良反应监测与上报工作，4月8日，药剂科与科教科共同举办了一期“药品不良反应知识培训讲座”。

广东省药品不良反应监测中心监测科许燕副科长首先作了题为“医疗机构如何开展ADR(药品不良反应)工作”的授课。许科长对ADR的概念、开展ADR工作的重要性及基本原则、如何判断ADR、ADR上报流程与方法等基本知识作出了精彩讲解。接着，药剂科游思平副主任汇报了2009年度我院区的ADR工作小结，并详细补充了ADR报告表的填写方法与注意事项。最后，省药品不良反应监测中心药品评价部袁志明副主任科员为大家介绍了开展药品上市后安全性再评价工作的基本情况和方法。

此次讲座吸引了我院区各科室ADR监测员与其他医护人员、药学人员约50余人参加。听完讲座后，大家对ADR工作的重要意义与如何开展有了进一步的认识，纷纷表示以后要在日常的临床治疗、护理工作中加强开展。

随着增城院区新大楼的投入使用与院本部专家的进驻，我院区病人数量日益增长，临床用药品种、数量也发生了变化，因而药品不良反应监测工作更应予以重视与加强。为此，我院区重新调整、确认了各临床科室的药品不良反应监测员名单，在原来各科室只有一名护士为监测员的基础上，要求各科室增加一名医师作为监测员。经过调整，我院区现有药品不良反应监测员35名，药剂科专职负责人员2名，这为我院区开展药品不良监测与上报工作打下了良好基础。（文/图 增城院区药剂科 邱凯锋）