一、设备参数要求： - 激光器：配置 488 nm固体激光器 ，633 nm和405nm固体激光器。
- 检测参数： 8色荧光检测参数。
- 光激发系统和光收集系统：流动检测池固定在光路板上，光激发系统和光收集系统固定校准 , 不需操作人员调整。
- ★信号收集系统：光纤传导，散射光和荧光通过八角形和三角形光连续反射信号收集系统收集，提高灵敏度。
- 滤光片放置方式：即插即拔式，不需要任何工具。
- 脉冲处理信号：可同时分析脉冲高度、宽度、面积和时间4种参数。
- 颗粒检测范围为：0.5um-50um。
- 最大上样速度：不小于120ul/min。
- ★灵敏度：≤100MESF（FITC），≤50MESF（PE）,以英文参数为准,提供CFDA检测报告，实测值FITC<12 MESF、PE<11 MESF
- 补偿方式：数字化矩阵补偿，在线补偿或脱机补偿。
- 分析速度：数字化的电子系统，分析速度为10000细胞/秒。
- ★最小进样量:最小样本量不高于30 ul，节省试剂使用量。可增加96孔和384孔进样
- 最小样本残留量：≤ 0.1%
- 设门：自动设门
- 有动态反馈的压力控制系统，可以控制压力变化在±0.005 psi范围内，使得液流保持稳定。
- 配有液流缓冲装置，可去除鞘液中的气泡。
- 仪器性能质控：可自动生成Levey-Jennings图形文件，自动跟踪监测仪器性能。
- 电子死时间为0。
- 全峰宽CV<2%
- 数据分辨率：32bit浮点运算。
- ★液流系统:有独立外置的液流车装置，液流的开启，关闭，日常清洗软件自动化控制，有专配的关机液体，可替换样本管路中的鞘液，去除盐结晶。
- 可提供含软件，质控品在内全套的质控，以保证检测结果的可靠性。
- 分析软件：软件系统，支持仪器自动开启以及日常正常运作的自动化控制，自动清洗系统的控制，自动创建补偿调节窗口，设定补偿值，可自动FCS数据输出及PDF格式的检测报告。
- 计算机工作站配置：PC Microsoft Windows XP操作系统，DVD-ROM，19寸彩色液晶显示器，配有内置以太网，具有网络功能，可以与LIS系统进行联网。
- 国内已装机数超过80台以上，提供用户名单。
26.★拥有国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。 二、配置设备要求： 1. 流式细胞仪主机1台； 2. 离心机/孵育器 1套； 3. 微型离心机1台：24孔*2ml，20000g离心力 4. 染色体FISH自动扫描系统 1台： - 采用进口品牌全电动研究级正置荧光显微镜，可以采集核型及FISH荧光图像
- 玻片上载通量≥120片
- 配置≥3个高端科研级别物镜：1.25X/NA≥0.04 ； 10x/NA ≥0.32 ；63x/NA≥1.30; 或100X/NA≥1.32，满足极好的荧光通透性；线程值M=25，（必须符合：中国国家标准GB/T 22055.2-2008，国际标准ISO 8038-2:2001中规定M=25，大于或小于25均偏离标准）
- 全电动物镜转盘及荧光滤片转轮，配：DAPI、Green、Orange、Aqua、Gold 总共5个滤光块
- 间期细胞FISH：可自动点计数或手动打分分析间期细胞核，用于扩增分析、融合、断裂分析、计数分析
- 可将同一标本所有分析过的图像中同一号染色体同时放在同一屏幕界面上做比较分析，以便于对异常染色体的识别和分析判断
5. 磁珠分选设备 1台 - 能自动进行细胞与磁珠的孵育，减少了人为操作的误差
- 分选速度是 107 细胞/秒
- 纯度≥95%，回收率≥ 90%
- 可以与大多数 MACS 分选试剂相容
- 一机完成阳性分选、去除分选、低频细胞分选、抗原弱表达细胞分选。可以分选任何种类细胞
6. 原位杂交仪 1台 - 每次同时处理12张切片
- 自动化处理：玻片共变性&杂交
- 变性/杂交模式，杂交模式和固定温度模式三种操作模式
7. 荧光显微镜 4台 - 光学系统：无限远校正光学系统,具有全电动明场、相差、荧光观察功能
- 聚光镜：具有明场BF、暗场DF、相差PH及荧光FL的观察方式，内置孔径光阑
- LED寿命≥6万小时；无需像汞灯开关机的预热和冷却等待时间；单色B激发（峰值波长470nm），FITC (495 nm), Alexa Fluor 488 (488nm)，可用于FITC最常见的应用
- 最高分辨率不低于1800万像素，避免假象
8. 普通光学显微镜 6台 9. 水浴锅 1台 10. 旋涡混匀器 1台：国产 11. CO2培养箱 1台 - 进口品牌
- 温度范围：室温+5℃-55℃
- 温度控制精度：±O.1℃
- CO2/O2 控制精度：优于±O.1%
- CO2 范围：0-20%
12. 生物安全柜（A2）1台：进口 13. 全自动细胞DNA人工智能分析系统1套； - 使用高性能进口显微镜
- 可在一张玻片上进行双重检测，实现扫描分析同步进行
- 具有AI人工智能系统，可辅助诊断肿瘤检测并一键完成
- 具有自动质控定位细胞
三、设备及配套试剂耗材报价要求： 1、投标人所报设备价格需包含参数中要求的配套设备在内； 2、投标人所报项目试剂需对附件中所有项目均应标；
3、投标人所报项目试剂需包含完成附件中对应项目的所有试剂、辅助试剂及耗材； 4、投标人需按附件的试剂耗材清单及要求提交试剂耗材报价； 5、试剂耗材报价参考以下两点： （1）院本部已开展的项目：①原则上试剂的品种品牌应与院本部相同，且价格不得高于院本部同类项目试剂的供应价格。②如检测设备不同，检测项目差异不得超过5%，且增加的检测项目（检测方法）的配套试剂比原试剂价格下浮10%。 （2）院本部尚未开展项目：每个检验项目的单位试剂成本不高于当地收费价的30%。 6、投标时应充分考虑所有可能影响的因素，一旦开标结束最终中标，如发生漏、缺、少项，都将被认为是成交人的让利行为，损失自负。 序号 | 项目名称 | 投标试剂耗材注册证名称 | 生产厂家 | 规格 | 批准文号 | 供货价 | 单测试供货价格 | 单测试收费 | 价格占检测项目收费比例 | 例1 | 凝血酶时间 | 凝血酶时间测定试剂盒（凝固法） | 【厂家名称】 | 【规格】 | 【注册证号】 | 【整盒价格】 | 【单测试价格】 | 73.50 | 【百分比】 | 例2 | 凝血酶原时间 | / | / | / | / | / | / | / | / | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
备注： 1、 参考示例填写，如有设备专用耗材，请在表格后进行续写。 2、 不可打乱项目顺序。 3、投标方在供货前需按照医院要求提供试剂耗材的入院资料，包括生产厂家三证合一资质文件、医疗器械经营许可证、试剂注册证（无注册证需附上情况说明）、授权委托书等。 试剂报价表格下载处。 | 
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