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研究领域：心血管疾病的分子机制和靶向治疗

个人简介：

  中山大学“百人计划”引进人才。逸仙优秀青年医学人才。中山大学孙逸仙纪念医院“高层次人才特别支持计划”三个三青年拔尖人才。博士毕业于美国俄克拉荷马大学健康科学中心，之后于美国乔治亚州立大学进行博士后研究。研究主要利用转基因小鼠模型、生信分析、生化与分子生物学等方法研究心血管疾病发生发展的机制和靶向干预。以第一作者/通讯作者身份在Circulation Research（IF=23.213）、Cellular & Molecular Immunology （IF=22.096）、Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology（IF=10.514）等国际主流期刊发表多篇SCI论文，以共同作者身份在Nature Medicine（IF=82.9）、Circulation（IF=37.8）等国际顶级期刊发表多篇研究论文。曾主持美国心脏协会（AHA）博士后基金项目、国家自然科学基金面上项目和青年项目、广东省自然科学基金面上项目、中山大学青年教师培育项目等多个项目。现任中国大湾区心脏协会临床及基础研究分会常委及广东省医学会心血管分会基础研究学组副组长。

代表论文：

1.  Liu Z, Zhu H, Dai X, Wang C, Ding Y, Song P, Zou M.H. Macrophage Liver Kinase B1 inhibits foam cell formation and atherosclerosis. Circ Res. 121:1047-1057, 2017

2.  Liu Z, Dai X, Zhu H, Zhang M, Zou M.H. Lipopolysaccharides promoted S-nitrosylation and proteasomal degradation of liver kinase B1 in macrophage in vivo. J Biol Chem. 290(31):19011-7, 2015

3.  Liu Z#, Zhang W#, Zhang M, Zhu H, Moriasi C, Zou M.H. Liver kinase B1 suppresses lipopolysaccharides-induced NF-kappaB activation in macrophages. J Biol Chem. 290(4):2312-2320, 2015

4.  Zhang W, Wang Q, Wu, Y., Moriasi C, Liu Z, Dai XY, Wang QX, Zou M.H. Endothelial cell-specific LKB1 deletion causes endothelial dysfunction and hypertension in mice in vivo. Circulation.129 (13):1428-39, 2014

5.   Liu C, Zhang H, Chen Y, Wang S, Chen Z, Liu Z*, Wang J*.Identifying RBM47, HCK, CD53, TYROBP, and HAVCR2 as Hub Genes in Advanced Atherosclerotic Plaques by Network-Based Analysis and Validation. Front Genet.11: 602908,2021

主持项目：

1.  国家自然科学基金委员会，青年项目，81900387，巨噬细胞LKB1调控MMP促进动脉粥样硬化斑块稳定的作用及机制，2020-01至2022-12，20万元，在研，主持

2.  广东省基础与应用基础研究基金委员会，面上项目，2019A1515011806，巨噬细胞LKB1在斑块稳定性中的作用及分子机制，2019-10至2022-09，10万元，在研，主持

3.  美国心脏学会，博士后基金，16POST27760001，Macrophage Liver Kinase B1 in atherosclerosis，2016-01至2017-12，88,628美金，结题，主持