【网络中心】住院系统电脑终端配件升级采购项目采购公告
2020-12-18
一、项目名称/编号:住院系统电脑终端配件升级采购项目/(2020WL-66)
二、项目背景:
中山大学孙逸仙纪念医院拟升级新住院系统电脑终端配件,现进行院内采购,欢迎合格的供应商前来参加。
三、采购方式:院内公开采购。
四、项目需求:
标的名称:住院系统电脑终端配件升级
数量:1批
最高限价:19.8 万元
项目实施时间:自合同签订生效之日起,6个月内完成安装、调试、验收工作。
项目地点:中山大学孙逸仙纪念医院。
所有对本项目作出响应的供应商,都需要出具响应采购方“住院系统电脑终端配件升级采购项目”所有项目需求的承诺函,并加盖
皮肤科银屑病义诊
2020-12-18
微课直播:“逸仙名医团队”上线,首期开讲前列腺健康
2020-12-21
尿频尿急...…前列腺增生被称为“男人之痛”,困扰着许多中老年男性。
得了前列腺增生,忍忍无妨?并非如此!它不仅影响患者的工作、生活与健康,严重时还可出现膀胱结石、肾功能衰竭、疝气、痔疮、血尿、感染等多种并发症,甚至危及生命。
在广州市融媒平台“新花城”上线一周年之际,由我院资深专家们组成的“逸仙名医”团队正式入驻新花城,首期微课将聚焦“男人之痛”,为市民指点迷津。
12月23日下午3点,由中华医学会泌尿外科学分会主任委员、“中山大学名医”、我院泌尿外科主任黄健教授领衔,广东省医学会泌尿外科学会青年委员会副主任委员、“广州实力中青年医生”、中山大学孙逸仙纪念医院泌尿肿瘤专科副
药物临床试验机构简介
2020-12-21
中山大学孙逸仙纪念医院药物临床试验机构为卫生部首批的"卫生部临床药理基地"。卫生部于1996年批准了我院的消化内科和皮肤科专业,1998年批准了心血管内科和内分泌内科专业,目前我院设30个临床专业组,包括心血管内科,内分泌科,皮肤科,妇产科,骨科,呼吸科,神经内科,消化科,医学影像,麻醉科,耳鼻喉科,风湿科,乳腺外科,泌尿外科,血液科,肝胆外科,肾内科,眼科,医学影像(核医学),肿瘤,重症医学,中医内科(心血管、神经内科),急诊,康复,小儿麻醉科,小儿内分泌,胸外,心脏大血管,普通外科(胃肠),口腔。现机构主任为林天歆教授、副院长。本机构的工作研究范围主要包括:1.对全院药物临床试验、医疗器械
【网络中心】中山大学孙逸仙纪念医院基于TDM的个体化用药系统项目采购结果公示
2020-12-22
截止至2020年12月22日下午15:00,有三家公司前来响应采购。经采购委员会评审,三家公司均符合采购文件标准资质要求。其中北京诺道云康信息科技有限公司为符合采购要求的最低报价方,采购委员会选其作为第一候选公司。
报价列表:
公示期为2020年12月22日至2020年12月24日,各响应人对上述评定结果如有异议,请在2020年12月24日前以书面形式由法定代表人或投标人代表签字并加盖单位公章,并附相关有效证明资料,向我院监察科020-81332501或网络中心020-81332305反映。
经招聘考核,拟录用邹晓静等8名同志(名单附后),现将拟录用人员名单进行公示。自公布之日起七个工作日内,对公示结果有异议者,可通过来信、来电、来访等形式向医院反映。反映公示对象的情况和问题要坚持实事求是的原则,以个人名义反映情况和问题要求签署或自报本人真实姓名,以单位名义反映情况的应加盖单位公章。健康体检通过者,才能办理正式入职手续。
拟录用人员报到后与用人单位签订劳动合同,建立劳动关系,同时办理上报入编手续,如最终不能通过入编审核,则入编资格自动取消。
公示时间:2020年12月23日至2020年12月31日止,共7个工作日
受理单位:中山大学孙逸仙纪念医院人力资源部、监察科
中山大学孙逸仙纪念医院人事招聘(护理岗位)通过人员名单公示(编号:202057)
2020-12-23
根据学校及医院有关规定,经过简历初筛、科室考核、医院面试等程序,拟录用廖洁霞等2位同志(名单附后),现将拟录用人员名单进行公示。自公布之日起五个工作日内,对公示结果有异议者,可通过来信、来电、来访等形式向医院反映。反映公示对象的情况和问题要坚持实事求是的原则,以个人名义反映情况和问题要求签署或自报本人真实姓名,以单位名义反映情况的应加盖单位公章。面试通过且健康体检合格者,为我院拟录用候选人。
公示时间:2020年12月23日至2020年12月29日(共五个工作日)
受理单位:人力资源部、监察科、护理部
联系电话:81332510(人力资源部)
81332501(监察科)
第二届GCP知识竞赛圆满举行
2013-01-14
为普及GCP法规知识和临床试验技术,推进我院临床试验规范实施,同时为今年我院申报新的药物临床试验专业组做好预热准备,12月28日下午,由药物临床试验机构组织的第二届GCP知识竞赛在岭南楼26楼海珠厅拉开帷幕。本次竞赛得到了院领导的高度重视及临床、医技科室的大力支持,共有21个科室报名,62名医务人员参赛。经过两个小时的紧张比赛,最终泌尿外科荣获本次竞赛团体赛第一名,药学部陈楚雄、皮肤科张静、泌尿外科李曼曼分获副高及以上医/技师组、副高以下医/技师组、护师/士组个人赛第一名,其中皮肤科张静医生获得竞赛个人成绩最高分。
本次GCP知识竞赛试题类型多样,知识覆盖面广,使我院正在开展药物临床研究
我院接受CFDA药物临床试验机构资格认定现场复核检查
2017-03-21
2017年3月13日至15日,国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心蔡伊科组长率复核专家组一行5人,对我院进行药物临床试验机构资格认定复核现场检查。
13日上午,复核检查启动会在我院岭南楼26楼白云厅举行,宋尔卫院长、王景峰书记、机构主任林天歆副院长、伦理委员会主任严励副院长、机构办公室主任邹燕琴科长、各专业组负责人、秘书及相关人员参加了汇报会。会上,蔡伊科组长介绍了此次复核检查认定工作的具体程序、要求及流程等事项,宋尔卫院长对专家组的到来表示热烈的欢迎和衷心的感谢。随后,机构主任林天歆副院长、伦理委员会主任严励副院长分别汇报了我院机构、伦理委员会近3年开展工作的情况,9个复核专业
我院顺利完成医疗器械临床试验机构备案
2018-09-06
为了加强和规范医疗器械临床试验机构管理,国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家卫生计生委联合出台了《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》(2017年第145号,2018年1月1日正式实施,以下简称“管理办法”),“管理办法”要求,自2019年1月1日起,医疗器械临床试验应在已经备案的医疗器械临床试验机构中开展,未经备案将不能开展医疗器械临床试验。
“管理办法发布后”,我院药物临床试验机构办公室高度重视,在院领导的关心和支持下,通过举办“医疗器械GCP培训班”,修订医疗器械SOP,准备各类文件、梳理专业科室情况,完善备案注册资料等,顺利完成了国家药品监督管理局医疗器械临床试验机构备
【药物临床试验机构办公室】关于我院举办GCP学习班的通知
2018-02-26
为了进一步提高临床试验水平,更好地理解、实施GCP和《药品注册管理办法》等法规,提高临床试验技术水平和保证临床试验的质量,我院定于2018年03月15日至16日举办“药物临床试验质量控制与伦理审查—GCP培训班”,现将学习班相关事项通知如下:
一、培训对象:
1.今年申报药物临床试验资格的新专业组医务人员,仍未培训者;
2.已取得药物临床试验机构资格的18个专业组医务人员(心血管内科、内分泌科、泌尿外科等);
3.相关医技科室人员(影像科、超声科、检验科、药学部、病理科等);
4.曾参加过GCP培训,但证书日期已超过五年的医务人员;
5.伦理委员会成员及其他
《药物临床试验质量管理规范》
2020-12-24
为深化药品审评审批制度改革,鼓励创新,进一步推动我国药物临床试验规范研究和提升质量,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织修订了《药物临床试验质量管理规范》,现予发布,自2020年7月1日起施行。
特此公告。
附件:药物临床试验质量管理规范
国家药监局 国家卫生健康委
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《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》
2020-12-24
一、概述
体外诊断试剂的临床试验(包括与已上市产品进行的比较研究试验)是指在相应的临床环境中,对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。
申请人应在符合要求的临床单位,在满足临床试验最低样本量要求的前提下,根据产品临床预期用途、相关疾病的流行率和统计学要求,制定能够证明其临床性能的临床试验方案,同时最大限度地控制试验误差、提高试验质量并对试验结果进行科学合理的分析。临床试验报告是对临床试验过程、结果的总结,是评价拟上市产品有效性和安全性的重要依据,是产品注册所需的重要文件之一。
本指导原则仅对体外诊断试剂临床试验提出了一般性的要求。由于体外诊断试剂产品具有发展快、专业跨度大、
局部晚期或转移性尿路上皮癌受试者招募
2019-12-13
正在进行一项替雷利珠单抗(BGB-A317,抗PD-1抗体)联合顺铂或卡铂与吉西他滨对比顺铂或卡铂与吉西他滨联合安慰剂作为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者一线治疗的III期、多中心、随机、双盲,安慰剂对照研究(研究编号BGB-A317-310)。
试验药物:
研究药物“替雷利珠单抗(BGB-A317)”是由百济神州公司研发的PD-1(程序性细胞死亡受体-1)单克隆抗体。它可以通过改善肿瘤免疫微环境,增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤。同时,通过对替雷利珠单抗(BGB-A317)结构上的优化,可能增强其抗肿瘤免疫活性。
试验药物或安慰剂联合化疗药物:
在临床研究中
一项在单纯或者混合性高甘油三酯血症受试者中评价非诺贝特酸的疗效和安全性的三期临床研究
2018-09-11
尊敬的患者及患者家属:
我院心血管内科正在进行一项在单纯或者混合性高甘油三酯血症受试者中评价非诺贝特酸的疗效和安全性的三期临床研究。
该研究已经获得国家食品药品监督管理总局(批件号:2015L01932)和本院临床试验伦理委员会的批准,计划在全国25家医院同时开展此项临床研究,共招募300多例患者。
非诺贝特酸已经在美国上市销售,用于治疗严重高甘油三酯血症和混合性血脂异常。此项研究的目的是评价非诺贝特酸在中国患者中的有效性和安全性。该研究将采用安慰剂作为对照,观察试验药物非诺贝特酸对混合性血脂异常和高甘油三酯血症患者的疗效和安全性,药物治疗时间12周。
若您符合以下条件
【招募】宫颈高危型HPV持续感染
2018-09-11
研究背景及介绍
研究药物-外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架于2006年上市,批准文号:国药准字S20030009,是由辽宁格瑞仕特生物制药有限公司生产的国家二类新药,目前在美国、日本及中国取得七项发明专利。本品是一种非特异性免疫调节剂,可增强体内巨噬细胞和自然杀伤细胞的免疫活性,有效促进免疫细胞吞噬和杀灭病原体,提高人体抗感染的能力,迅速消除局部炎症,加快糜烂面的愈合。在前期和在研的临床研究中,均体现出Nr-CWS的治疗高危型HPV感染的临床疗效。目前拟在我院进行上市后的临床疗效验证性研究。
患者招募计划
研究时长:为期约24个月
研究方式:随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究
【工会】中山大学孙逸仙纪念医院工会委员会采购春节慰问品磋商公告
2020-12-24
根据《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》、财政部关于政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法有关问题的补充通知(财库〔2015〕124号)等有关法律、法规和规章的规定,中山大学孙逸仙纪念医院工会委员会对“中山大学孙逸仙纪念医院工会委员会采购春节慰问品项目”采用竞争性磋商采购,欢迎具有相应资质和服务能力的供应商参加本次磋商。
本项目资金来源已经落实。
一、采购项目编号:GH20201216
二、采购项目名称:中山大学孙逸仙纪念医院工会委员会采购春节慰问品项目
三、项目内容及需求:
1、采购预算:181.83万元;
2、项目一览表:
后勤部荣获广东省医疗行业协会智慧后勤管理分会 “2020年度优秀会员单位”荣誉称号
2020-12-24
12月18日,由广东省医疗行业协会主办、智慧后勤管理分会承办的“2020年智慧后勤管理分会年度会议暨学术交流会议”在广州顺利召开。本届年会以“行业发展,智慧先行”为主题,探讨新时代背景下医院智慧后勤事业发展中的挑战与机遇。大会上,我院后勤团队荣获“2020年度优秀会员单位”,总务科任毅科长荣获 “2020年度突出贡献人员”称号,后勤部李国成主任作为特邀嘉宾作主题分享。
广东省医疗行业协会智慧后勤管理分会成立于2019年,有近百家会员医疗机构,其宗旨是为了共同研究、探讨、分享医院后勤信息化管理的经验,以点带面,以示范作用引领全省医院后勤智慧化管理水平的提高。近年来,我院后勤部紧紧围绕“务实
【信息时报】环境污染重,小鸡鸡更爱躲猫猫
2011-04-02
来源:信息时报2011—4—2C03版信息时报记者徐姗通讯员梅枚男童“小鸡鸡”的问题,包茎和包皮过长一向排首位,近年“隐匿性阴茎”异军突起,大约每1000个男孩当中就有6.8个患有此病!妈妈们可能觉得宝宝胖乎乎的,小鸡鸡自然会藏着,长大点瘦下来就出来了,与其干等着不如看医师,谨防“小鸡鸡”永远躲着不出来——患上隐匿型阴茎。隐匿型阴茎,即“小鸡鸡”藏着不出来。家长稍加留意其实能发现问题,关键在于有没有常识这是异常的疾病。中山大学孙逸仙纪念医院小儿外科主任
粤公网安备 44010402003003号 