来源：羊城晚报2011—5—6B8版受访专家/中山大学孙逸仙纪念医院南院区医务办副主任、急诊外科朱颉医生文/通讯员梅枚孩子长得快，有时爸爸妈妈没留意，鞋子就不合适了。孩子穿着这些顶趾鞋，蹦蹦跳跳，除了影响脚掌的生长发育外，还会给脚趾甲带来健康隐患。中山大学孙逸仙纪念医院南院区医务办副主任、急诊外科朱颉说，孩子的鞋子小了，需要及时更换，临床上经常碰到由于穿小鞋而引发甲沟炎的孩子，脚趾甲红肿疼痛、化脓了，爸爸妈妈才发现，带着孩子来就医。孩子的脚趾本来就幼嫩，再加上孩子天性活泼好动，过小的鞋子会造成脚趾甲和附近的软组织反复摩擦，造成甲沟隐形损伤。一旦碰上孩子免疫力低下的时候，

必读： 1.新进耗材合同有效期为：谈判当天至本年度12月31日 2.更换配送商重签合同有效期为：起始日期不填，截止日期为本年度12月31日 3.在用耗材每年度重签合同有效期为：实际签订日期至本年度12月31日

截止至2020年12月15日下午15：00，有三家公司前来响应采购。经采购委员会评审，三家公司均符合采购文件标准资质要求。其中南通市健逸医疗器械有限公司为符合采购要求的最低报价方，采购委员会选其作为第一候选公司。 报价列表： 公示期为2020年12月15日至2020年12月18日，各响应人对上述评定结果如有异议，请在2020年12月18日前以书面形式由法定代表人或投标人代表签字并加盖单位公章，并附相关有效证明资料，向我院监察科020-81332501或网络中心020-81332305反映。

一、公告编号:sbsy2020-050 二、试用项目内容： 1、全自动多重免疫分析仪 1套 2、内窥镜摄像系统 1套 3、微氧伤口治疗仪 1套 4、负压创伤治疗仪 1套 5、内窥镜摄像系统 1套 6、医用内镜冷光源 1套 三、 前来参加咨询会的厂商须提供以下相关材料（复印件加盖红章）： （1）公司及产品的资质证明材料（公司三证及推荐产品的医疗器械注册证）； （2）推荐产品的制造商或者区域总代理商出具的授权函； （3）法定代表人证书或委托代理人授权书； （4）推荐产品的技术参数、配置清单、产品报价、宣传彩页等

为进一步提高本地区医护人员对冠心病外科治疗的诊疗水平，推动冠心病合并心脏瓣膜病的外科治疗技术的发展，12月6日，由我院与广东省胸痛中心协会主办的“冠心病合并心脏瓣膜病的外科治疗新进展”心血管外科论坛在我院隆重举行。 会议主席、心血管外科主任杨艳旗教授为大会致开幕辞，并介绍会议议程。本次会议上半场主题为缺血性心脏病的基础研究与技术进展，下半场主题为冠心病的外科治疗与抗栓治疗新进展。杨艳旗教授指出，要充分利用相关学术资源与优势，提高临床诊疗水平，致力打造区域内有影响力的学术交流活动，拓宽合作，推进医院学科建设的不断发展。 随后，学术交流环节在杨艳旗教授的主持下进行。大会邀请了瑞典两位冠

招标编号：20200033氧气吸入器 产品中文名：氧气吸入器 产品参数： 1）输入压力为0.2～0.4MPa； 2）OFH-10型流量调节范围为（1-10） L/min，OFH-15型流量调节范围为（1-15）L/min，最大允许误差为最大量程的±4%； 3）当输入器的输出压力升至0.17±0.05MPa时，安全阀自动排气。 4）能根据医院科室需求，配备各种标准气体接头（德标、英标、日式、奥吉赛），并提供首次免费强检 备注： 1.请将参与遴选调研确认函（官网-底部科室专题网-设备科-周边下载）、医疗器械注册证、生产许可证及生产登记表（若有

12月11日，我院护理部在临床技能中心举办第十一届“逸仙杯”护理技能大比武。比赛分初赛和决赛两个部分。70支队伍同场比拼，气氛热烈。经过激烈的角逐，心血管内科一区代表队、全科医学科二区代表队荣获本次比赛一等奖。 本次比赛旨在通过综合技能考核的形式，进一步提升选手的临床思维、分析和解决问题的能力，提高我院护士的临床护理能力、应急抢救能力，提升团队协作精神。 本届大比武延续了上一届临床护理综合技能比赛的形式，有了上一届的经验，本次大比武选手参赛过程中显得更加得心应手。除了积极组织和参与赛前训练的各位选手，由病区推选护士扮演的“标准化病人”也成为比赛的一大亮点。“标准化病人”们经过赛前的

孩子“追赶生长”家长别“拔苗助长”来源：信息时报2011—5—4C04版信息时报记者徐姗通讯员梅枚日历翻到五月，家长们大多知道，五月是孩子生长发育的最好时间，但很多家长不知道，早产的宝宝常身高落后，也许正趁着这个机会在“追赶生长”呢！有些家长能惊喜地发现规律：早产的宝宝看上去总显得比同龄小孩先天不足矮小瘦弱，但在一段时间内会“疯狂”地长，赶上同龄小孩。就像别的孩子在正常走的时候，他因为某些原因走得慢点，再努力用加速度跑来使自己能跟他们齐头并进。中山大学孙逸仙纪念医院儿科内分泌

一、项目名称/编号：基于TDM的个体化用药系统/2020WL-71 二、项目背景： 中山大学孙逸仙纪念医院目前准备在提升药学服务中增加针对TDM的个体化用药服务，实现信息化出具报告，提供智能化给药建议及其他配套功能。 三、采购方式：院内议标 四、项目需求： 用户需求书： 所有对本项目作出响应的供应商，都需要出具响应采购方“基于TDM的个体化用药系统”项目所有项目需求的承诺函，并加盖公章，若未能全部响应或不出具承诺函，视为无效投标。 （第一章）项目内容 1、本项目内容是为中山大学孙逸仙纪念医院提供基于TDM的个体化用药系统软件1套。 （第二章

一、项目名称/编号：数据管理与真实世界研究平台/2020WL-73 二、项目背景： 中山大学孙逸仙纪念医院目前准备在提升药学服务中需要对数据进行管理，并对真实世界研究进行管理，实现数据导入、数据筛选、数据导出、真实世界研究、统计数据功能。 三、采购方式：院内议标 四、项目需求： 用户需求书： 所有对本项目作出响应的供应商，都需要出具响应采购方“数据管理与真实世界研究平台”项目所有项目需求的承诺函，并加盖公章，若未能全部响应或不出具承诺函，视为无效投标。 （第一章）项目内容 1、本项目内容是为中山大学孙逸仙纪念医院提供数据管理与真实世界研究平台软件

来源：广州日报2011—4—6B7版医学指导/中山大学孙逸仙纪念医院乳腺肿瘤医学部苏逢锡教授、中山大学附属肿瘤医院护理部辛明珠副主任文/记者涂端玉通讯员刘东红、王海芳、梅枚、陈鋆●能否保乳要看肿瘤的性质而并非单纯由分期来决定●专家提醒，乳房全切后建议立即整形或佩戴“义乳”，此时，合适的文胸依然必不可少“保乳”已成了当今乳腺癌治疗的一大主流术式，专家得以体现人性化治疗，患者术后还可照旧爱美。但很多患者有所不知的是，零期乳腺癌很可能比一二期还棘手，后者反倒“保乳”的可能性更大。“乳房能不能保

中山大学孙逸仙纪念医院医疗收费电子票据管理系统改造（HIS系统改造）项目采购工作已结束。依据医院项目采购标准，本次采购满足评审开展条件。根据采购委员会评审，北大医疗信息技术有限公司在评审中得分最高，采购委员会选其作为第一中标候选公司。 公示期为2020年12月22日至2020年12月24日，各投标人对上述评定结果如有异议，请在2020年12月24日前以书面形式由法定代表人或投标人代表签字并加盖单位公章，并附相关有效证明资料，向我院监察科020-81332501或网络中心020-81332305反映。

来源：羊城晚报2011—4——26B10版医学指导/中山大学孙逸仙纪念医院乳腺肿瘤医学部主任苏逢锡教授 文/通讯员梅枚28岁的张小姐结婚后一直没有要孩子，乳房硬邦邦的，像块石头一样硬，轻轻一碰就感觉非常疼痛，但是照了B超和MR后都没有发现问题。经历了怀孕生子的过程之后，张小姐的乳房增生消失了，乳房变得非常柔软，过去给她带来很多困扰的疼痛也消失了。中华医学会广东省分会乳腺病学委员会主任委员、中山大学孙逸仙纪念医院乳腺肿瘤医学部主任苏逢锡教授说，乳痛症在乳腺病门诊非常普遍，很多病人因为乳痛前来就医，总是满脸担心地问医生，自己是不是患上了乳腺癌。其实，这种担心是不

各第三方检验公司（潜在响应人）： 为满足我院临床检验检查需求，根据《中山大学孙逸仙纪念医院外送检验检查管理办法 》（院医发﹝2015﹞7号）管理规定，现发布拟新增外送检验检查项目的相关信息，请有意的投标人尽快到我院医务科报名。 一、项目名称：中山大学孙逸仙纪念医院采购念珠菌ddPCR检测外送服务项目 二、项目标的： 标的名称 服务年限 念珠菌ddPCR检测服务 2年

我院药物临床试验机构（简称机构）于2013年6月向国家食品药品监督管理总局（CFDA）提交了10个新增专业的药物临床试验资格认定申请材料。CFDA检查专家组于2013年11月19日至20日在我院进行现场资格认定检查。经过后期的技术审核以及会审，CFDA于2014年10月20日在官网上发布了我院9个药物临床试验新增专业（分别是乳腺外科、肝胆外科、泌尿外科、血液内科、耳鼻喉科、眼科、麻醉科、肾内科、风湿内科）通过资格认定检查的公告（证书编号：562）。加上已有的9个老专业组（心血管内科、内分泌内科、消化内科、皮肤科、妇产科、骨外科、呼吸内科、神经内科、医学影像（诊断）），目前，我院具备药物临床试验

2018年04月17日下午，第八期“药物临床试验质量交流会”在岭南楼26楼白云厅如期召开。药物临床试验机构办公室邹燕琴主任，院内18个专业组的研究者和院内外CRC参加了此次交流会，此次会议特别邀请骨科丁悦教授进行药物临床试验经验的分享。 首先，药物临床试验机构办公室邹燕琴主任指出，我院药物临床试验规模、数量快速增长，2017年药物临床试验较16年已经翻倍，而今年我院药物临床试验数量预计超过100项，数量的希望专业组研究者切实履行自己的义务，保障药物临床试验的质量。 随后，机构办质控员就2017年第四季度，2018年第一季度质控的28项药物临床试验项目的情况进行了介绍，对本期五星质量

为促使我院更多研究者了解国家食品药品监督管理总局开展药物临床试验数据自查核查的最新政策，普及GCP法规知识和临床试验技术，推进我院临床试验规范实施，药物临床试验机构本着公开、公正、公平的原则开展本次知识竞赛活动。 一、参赛科室： 已具备药物临床试验资格的十八个专业组（内分泌、心血管、消化、皮肤、呼吸、神经内（脑血管病专科）、神经内（老年神经变性专科）、骨外、妇产（生殖内分泌）、妇产（妇科肿瘤）、妇产（普通妇科）、妇产（妇科围产）、妇产（妇科超声）、放射、肝胆外、乳腺外、泌尿外、血液内科、肾内科、风湿内科、耳鼻喉科、眼科、麻醉）以及参与临床试验的医技科室（检验科、超声科、药学部），

《体外诊断试剂注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。 局长张勇 2014年7月30日 体外诊断试剂注册管理办法 第一章总则 第一条为规范体外诊断试剂的注册与备案管理，保证体外诊断试剂的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内销售、使用的体外诊断试剂，应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。 第三条本办法所称体外诊断试剂，是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程

《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》已于2016年9月30日经国家卫生计生委委主任会议讨论通过，现予公布，自2016年12月1日起施行。 主任：李斌 2016年10月12日 涉及人的生物医学研究伦理审查办法 第一章总则 第一条为保护人的生命和健康，维护人的尊严，尊重和保护受试者的合法权益，

尊敬的患者及家属朋友： 您好！ 中山大学孙逸仙纪念医院儿科肿瘤专科正在开展一项“三氧化二砷联合常规化疗药物治疗4/M期神经母细胞瘤患者的临床研究”。 神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）是儿童最常见的颅外实体肿瘤，约占小儿恶性肿瘤的8%～10%及小儿肿瘤相关死亡的15%。NB恶性程度高，早期转移，约50%的NB患儿在发现时已有远处转移，即INSS 4期和/或INRG M期（以下简称4/M期）。虽然国际上近年来采用化疗、放疗及造血干细胞移植等综合措施，但4/M期NB治愈率仍较低，容易复发及耐药，5年无事件生存率＜50%。由于放疗毒副作用大，靶向免疫治疗药物则价格昂贵